Владимир Зеленский. Фото: Valentyn Ogirenko / Reuters
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信达生物将依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力，主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证（2期临床试验完成）的研发工作；礼来则获得大中华区以外的全球独家开发与商业化许可。这种中国概念验证+全球开发的分工模式，被业界解读为CRO类的合作模式。礼来购买的不仅是药物本身，还有信达生物的早期研发能力，类似于聘请了CRO服务方。
第三十三条 国务院核工业、生态环境、公安、卫生健康、疾病预防控制等主管部门按照职责分工加强对核技术应用活动的管理和监督。